
Sintesis[sunting | sunting sumber]
Ada beberapa metode untuk membuat aldehida,[1] namun yang paling umum adalah hidroformilasi.[2] Sebagai contoh adalah butiraldehida yang dihasilkan dengan hidroformilasi propena:
- H2 + CO + CH3CH=CH2 → CH3CH2CH2CHO
Reaksi oksidatif[sunting | sunting sumber]
Aldehida pada umumnya didapatkan dari oksidasi alkohol. Dalam industri, formaldehida diproduksi dalam skala besar dengan mengoksidasi metanol.[3] Oksigen adalah reagen yang digunakan karena murah. Di laboratorium, terkadang digunakan agen pengoksidasi khusus seperti kromium(VI). Oksidasi dilakukan dengan cara memanaskan alkohol dengan larutan kalium dikromat. Dikromat yang berlebih akan mengoksidasi aldehida menjadi asam karboksilat, maka dari itu aldehida yang terbentuk segera didistilasi.[4]
- [O] + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2O
Oksidasi alkohol primer membentuk aldehida dapat menggunakan beberapa metode atau reagen seperti asam IBX, Dess-Martin periodinane, Oksidasi Swern, TEMPO, atauOksidasi Oppenauer.
Reaksi oksidasi lain yang banyak digunakan industri adalah proses Wacker, dimana etilena dioksidasi menjadi asetaldehida dengan bantuan katalis tembaga dan palladium (asetaldehid juga diproduksi dalam skala besar dengan hidrasi asetilena.
Metode khusus[sunting | sunting sumber]
Nama reaksi | Substrat | Keterangan |
---|---|---|
Ozonolisis | alkena | |
Reduksi organik | ester | Reduksi ester dengan diisobutilaluminium hydride (DIBAL-H) atau natrium aluminium hidrida |
Reaksi Rosenmund | asam klorida | atau menggunakan litium tri-t-butoksialuminium hidrida (LiAlH(OtBu)3). |
Reaksi Wittig | keton | |
Reaksi formilasi | nukleofilik arena | Contohnya Reaksi Vilsmeier-Haack |
Reaksi Nef | Senyawa nitro | |
Reaksi Zincke | piridina | |
Sintesis aldehida Stephen | nitril | reagents timah(II) klorida dan asam hidroklorat. |
Sintesis Meyers | oksazin | hidrolisis oksazin |
Reaksi McFadyen-Stevens | hidrazida |
thanks atas materinya bro
BalasHapusiyah
Hapus